1 材料和方法

實(shí)驗(yàn)儀器：Series Ⅱ 3110 CO2 培養(yǎng)箱 (Thermo，美國 )； MK3 全光譜酶標(biāo)儀 (Thermo，美國 )；XSZ-D2 倒置顯微鏡 ( 重 慶光學(xué)儀器，中國 )；JD100 電子天平 ( 沈陽龍騰電子，中 國 )；PMC-880MINI 離心機(jī) (TOMY SEIKO，日本 )；JW-1024 醫(yī)用低速離心機(jī) ( 安徽嘉文儀器，中國 )；3K30 高速低溫離心機(jī) (Sigma，德國 )；IMS-40 全自動(dòng)雪花制冰機(jī) ( 常熟雪科 電器，中國 )；Nano Drop2000 核酸分析儀 ( 基因公司，中國 )； N8050200PCR 儀 ( 基因公司，中國 )；7500RT-PCR 儀 ( 賽默飛， 中國 )；DK-8AXX 電熱恒溫水槽 ( 上海一恒科技，中國 )。

2 結(jié)果

隨著氟化鈉濃度 的增加， BV-2 細(xì)胞活力逐漸降低，均低于對(duì)照組，當(dāng)氟化 鈉濃度為 25×10-6 時(shí)，BV-2 細(xì)胞活力與對(duì)照組差異有顯著性 意義 (P < 0.001)，可作為 BV-2 細(xì)胞染毒的最佳濃度。0.25 mmol/L 丁酸鈉能升高 BV-2 細(xì)胞活力，隨著丁酸鈉 濃度的增加，BV-2 細(xì)胞活力也明顯降低，當(dāng)作用濃度達(dá)到 1 mmol/L 時(shí)，細(xì)胞活力降低至 75% 左右。0.25，0.5， 1 mmol/L 丁酸鈉和 25×10-6 氟化鈉聯(lián)合作用能降低 BV-2 細(xì)胞 活力，0.25 mmol/L 丁酸鈉能夠逆轉(zhuǎn) 25×10-6 氟化鈉下降的細(xì) 胞活力，使細(xì)胞活力恢復(fù)到與對(duì)照組大致水平。研究結(jié)果表明，氟通過激活大鼠腦內(nèi)的小膠質(zhì)細(xì)胞來誘 導(dǎo)神經(jīng)元凋亡和炎癥因子的表達(dá)。丁酸鈉具有抗躁狂作用， 可保護(hù)大腦免受氧化應(yīng)激的影響。

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